女人一旦成为母亲心底都会无比柔软，甭管自己的还是别人家的，最最看不得就是孩子受苦…杭州兜宝的抗癌故事妞们知道吗？尽管包妈早有耳闻，可看完兜妈的微博，还是忍不住热泪盈眶。
世上怎会有如此命苦却又坚强的孩子？而他的家人又在承受怎样的痛苦煎熬？今天就和大伙聊聊他的故事。
兜宝，2010年4月8日出生于浙江杭州，因为父母喜欢动画片小猪麦兜，就给孩子取名兜宝。2011年7月前，兜宝的妈妈发现孩子老是瞌睡，怎么也睡不醒。吃东西会吐，走路也不稳了，于是带兜宝到省儿保医院看病，被确诊为髓母细胞瘤。
一、什么是髓母细胞瘤？
是首先由Bailey和Cushing命名的一种儿童后颅窝恶性胶质瘤。髓母细胞是一种很原始的无极细胞，在人胚胎中仅见于后髓帆，故而髓母细胞瘤好发于小脑下蚓部。髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤。
1、它的高恶性表现在3个方面
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生长极其迅速；
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手术不易全部切除；
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肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。
浙江省儿保神经外科林医生说：“这是一种极度恶性的肿瘤。每个月，我都会碰到一两例这样的患儿。有一种说法，教科书上髓母细胞瘤的章节，是神经外科中最黑暗的章节，而髓母细胞瘤发病机理还没有明确。”
2、该病的主要症状
1）颅内压增高症状：出现头痛、呕吐、视乳头水肿等症状和体征。
2）小脑症状及颅神经症状：表现为身体平衡障碍，走路及站立不稳，易向后倾倒；持物不稳、眼球震颤、肌张力和腱反射低下、复视、视力减退、外展神经麻痹、面瘫等。
3）转移症状：髓母细胞瘤的瘤细胞可以脱落，并且可通过脑脊液循环沿蛛网膜下腔产生播散性种植。常见的部位是脊髓，尤其是马尾部，少数也可转移至大脑的各个部件，更有极少数可通过血行转移到身体的其他部位。
兜宝妈妈就是发现他有呕吐和走路不稳的情况，才带他去医院检查的，而他由于肿瘤压迫脑干，脑干受损后吞咽，呼吸，咳嗽等功能都受到抑制。
二、兜宝抗击病魔的历程
髓母细胞瘤主要发生于14岁以下的儿童，可怜的小兜宝才刚1岁多点就患上了如此可怕的疾病，兜宝父母带他去上海检查，并于2011年7月21日开通了“兜宝的生命日记”的微博，点滴记录了全家人一起抗击病魔的历程。
2011年7月22日，兜宝住进了重症监护室，由于脑积水很严重，需要做外引流手术，从此开始了一系列的手术与治疗。仅2011年就做了多次化疗辗转了多家医院，很多热心网友还把他的病例拿到国内外各个医院给专家看。
2012年12月16日，这个坚强的小伙子准备再次出发，2013年1月7日，治疗恶性脑癌的最后一次小化疗顺利完成。
由此，中国儿童神经外科史上有了新的纪录，完成全套髓母细胞瘤治疗方案最小年龄的患儿，为33个月，这个纪录放在国际上也非常了不起！即便在美国这样拥有顶尖医疗资源的国家，往往3岁以上的孩子才挺得住脑瘤放疗。有太多的孩子，面对如此残酷的治疗坚持不到疗程结束。
年幼的兜宝先后经历了七次手术、三十二次放疗、八次大化疗、十六次小化疗，他顽强的生命力令人惊叹！虽然噩梦降临了这个家庭，脑瘤患儿放弃治疗也是普遍现状，但勇敢的兜宝和家人一直在坚持，他们的字典里没有“放弃”这两个字。
正所谓福无双至，祸不单行，在兜宝发病前3个月，兜宝姥爷已查出喉癌晚期并动了手术，儿子、爸爸都被重病压倒，可兜宝妈这个原本有点娇气的姑娘，没有被命运击倒，因为她爱的人需要她，而她更需要他们。17个月来带子就医的艰辛，早已把她磨炼的淡定而坚强！
兜宝完成了全部治疗，用兜妈的话说：医学上目前能达到的，已经做到极致了，剩下就看兜宝自己的了，要坚强的活下去！妈妈给兜宝买了小书包，希望他能和别的孩子一样上幼儿园。
为上幼儿园作准备，可爱的小兜宝开始学习自己吃饭了哦~
做为一个身患重病的孩子，兜宝的心愿没那么容易实现，好在有社会各界热心人士的帮忙。2013年12月，兜宝去幼儿园体验了生活，瞧把他美的~2014年4月，兜宝正式上了幼儿园。
兜妈微博的粉丝们，有个共同的称呼叫做“网兜”，她常说的一句话就是：“兜宝是网兜们共同的孩子，没有全国网友们救兜宝，兜宝活不到今天。”
三、兜宝的病情再度恶化
每个关心兜宝的人，都希望故事一直这样美好的发展下去，可现实总是残酷的。虽然兜宝如愿上了幼儿园，可病情不太稳定，还得继续进行小化疗。
兜妈在微博中写道：今天我问爸妈如果真如医生所说至多还有两年的时间，你们会后悔救吗？他们回答前半句不后悔，我不感到意外，后半句兜宝带给我们很多快乐！这是我没想到的，也许这就是兜宝多在我们身边几年的生命意义！
可爱的小潮男兜宝，虽然经历了那么多的痛苦，却依旧调皮爱笑，就连去静脉抽血都笑的咯咯的，护士姐姐喜欢的不得了。
2014年9月，兜宝的情况越来越不对，只能继续回医院治疗，他最喜欢的幼儿园也不能天天去了。
所幸兜宝的生命力依旧那么顽强，绝不会轻易向病魔认输。该玩就玩，该乐就乐，2015年4月8日，兜宝度过了他5岁的生日，4月23日，姥爷的复查结果也没有变化，这就是好事。
我们的心愿再美好，可奇迹还是没有发生，2015年7月，兜宝被确诊肿瘤细胞已转移，大大小小几十个肿瘤开始疯长。
兜宝还是那么乐观坚强，还是那样爱玩爱闹，可他的脸色看上去明显虚弱多了。2015年10月，医生说兜宝复发的肿瘤已经快到脑干了，估计不会到剧烈头痛就会昏迷的。
10月底，兜宝的病情严重恶化，已经几乎吞咽不下东西了，白天还算平稳可夜晚却异常凶险，已经有过数次呼吸骤停。
11月7日，在因肿瘤压迫好几天不会说话之后，兜宝清晰的叫了一声妈妈！
11月10日，兜宝快不行了，家人商量后去医院意义不大，联系了氧气瓶吸上暂时维持，只求他舒服点走。
兜宝还有意识，会对家人的动作有反应，还能喝一点米汤。可我们都明白，孩子的生命在快速流逝，就好像指缝中的水，你想抓却无论如何也抓不住！
包妈其实早就写不下去了，可有件事却不得不提，通过翻看兜妈的微博，感觉到兜爸和兜妈的感情出现了问题，原因是什么咱不说，毕竟这文是要给妞们展现兜宝的可爱与坚强。如此正能量的文章，真不想被那些破事污染。
但看过今年10月这条之后，包妈愤怒了。敢问兜爸，你还当自己是孩子的父亲吗？？不管你和妻子出现什么问题，孩子都病成这样了，你怎能忍心不来看他？？
包妈的话：
这是一篇异常沉重的文章，相信每个母亲，每个善良的人看到之后都会泪湿眼底。虽然兜妈在微博中说，不鼓励其他病儿家长像她这样，可我相信绝大部分父母都不会放弃孩子的生命，哪怕要用他们自己的来换取！
我们要珍惜自己所拥有的一切，并教会宝宝学会感恩，无论家庭贫穷还是富有，拥有健康才是最大的幸福。
兜宝的生命日记还在继续，兜宝和兜宝妈，你们都要加油~让我们为兜宝祈福吧，就算那一天真的到来了，也希望天堂里永远都没有病痛！
